Le centre

Les centres de référence ont été créés dans le cadre du Plan National Maladies Rares, par le ministère de la santé. Depuis 2004, ils œuvrent pour permettre aux malades de mieux s’orienter dans le dispositif de soins et de disposer rapidement d’un diagnostic. Le centre de référence du lupus et syndrome des antiphospholipides de l’hôpital Pitié Salpêtrière de Paris vous permet de trouver une organisation et des professionnels de santé spécialement dédiés à la prise en compte de vos besoins dans ces deux maladies rares.